整合 WHO、ACOG、ACS、中国七大医学会等权威指南，汇聚 JAMA、Lancet、Nature Communications 等顶级期刊最新研究，为临床医生和公共卫生工作者提供基于临床特征的宫颈癌筛查决策支持。
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基于ASCCP 2019风险分层算法评估癌变风险
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移动端快速得出 CIN3+ 风险级别
四题交互→按年龄/妊娠/免疫状态生成推荐价次与剂次
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数据来源：WHO Global Cancer Observatory 2022 · JAMA 2023 · ACS 2020
宫颈癌是全球女性第四大常见癌症，也是目前人类有望消除的少数癌症之一
超过95%的宫颈癌由高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染引起。HPV16和HPV18两种型别导致全球约71%的宫颈癌病例，为精准筛查提供了生物学基础。
来源：JAMA 2023; WHO 2022
宫颈癌从HPV感染到发展为浸润癌通常需要10-20年，为筛查和干预提供了充足的窗口期。通过规范筛查，可在癌前病变阶段发现并治疗，有效阻断癌变进程。
来源：Goldstein et al., 2024
HPV疫苗在9-12岁接种可预防超过90%的宫颈癌前病变和癌症。疫苗接种与规范筛查协同推进，是实现宫颈癌消除目标的双重保障。
来源：JAMA 2023;330:547-558
2020年WHO发布全球战略，目标是到2030年实现宫颈癌发病率降至4/10万以下。核心指标：90%女孩在15岁前完成HPV疫苗接种，70%女性在35岁和45岁接受高性能检测。
来源：WHO全球战略 2020
全球及中国宫颈癌负担的最新循证数据
约85%的死亡发生在发展中国家，低收入国家死亡率是富裕国家的18倍。
来源：WHO/IARC GLOBOCAN 2022
标化发病率(ASIR) 13.83/10万、标化死亡率(ASMR) 4.54/10万，居女性癌症第5位。农村ASIR (16.23) 显著高于城市 (12.49)。35-44岁组发病趋势已因筛查扩大而放缓。
来源：Sun et al., China CDC Weekly, 2024
Nature Communications 2026年荟萃分析（127项研究）：HIV感染者、低社会经济状况者风险是一般人群的2.78倍（95%CI: 2.32-3.32）。
来源：Hassine et al., 2026
Peirson等系统综述（被引568次）：接受筛查的女性宫颈癌死亡风险降低35%，单次终身筛查风险比0.65。
来源：Peirson et al., 2013
每10万女性人年（Segi标准人口标化）
数据来源：Yuan et al., Cancer Lett 2026;642:218286 · Sun et al., China CDC Weekly 2024;6(10):195-202
数据来源：WHO/IARC GLOBOCAN 2022; Han et al., J Natl Cancer Cent, 2024
数据来源：Zhao et al., Lancet Public Health, 2021; 中国多中心研究
数据来源：Sun K et al., China CDC Weekly 2024;6(10):195-202
每10万女性·数据来源：Sun K et al., China CDC Weekly 2024 · Yuan M et al., Cancer Lett 2026
数据来源：WHO Global Cancer Observatory 2022 · 覆盖率定义为过去5年内接受至少一次宫颈癌筛查的适龄女性（25-65岁）比例
WHO 90-70-90目标：2030年前实现70%筛查覆盖率
数据说明：覆盖率数据来源于WHO Global Cancer Observatory 2022年报告，部分国家数据为估算值。各国筛查覆盖率定义和统计方法存在差异，跨国比较需谨慎解读。
基于GRADE系统评估的宫颈癌风险因素循证证据（Luvián-Morales et al., Front Oncol, 2024）
高危型HPV持续感染是宫颈癌发生的必要病因，但并非充分条件。约5-10%感染HPV的女性会发展为持续感染，其余大多数可自然清除。多种临床因素通过影响HPV感染的获得、持续及向宫颈癌的进展而发挥协同作用。
多个性伴侣显著增加HPV感染风险，是宫颈癌最重要的可改变危险因素之一。
宫颈鳞柱交界区在青春期对HPV感染更为敏感，早期性行为增加暴露风险。
性伴侣的性行为史也是重要风险因素，需在风险评估中综合考量。
从传统细胞学到分子检测，从人工判读到人工智能辅助的技术演进
传统宫颈细胞学检查，通过观察细胞形态识别异常。每3年一次，敏感性约55-80%，特异性约96-99%。
改良细胞学技术，减少假阴性率，可同时进行HPV检测。敏感性优于传统巴氏涂片，已逐步替代传统方法。
分子检测方法，检测14种高危HPV型别。敏感性约90%，阴性预测值高。HPV阴性后5年内癌前病变风险<0.15%，可延长筛查间隔。
HPV检测联合细胞学，检出率高于单独细胞学，但假阳性率增加。适用于医疗资源充足地区和特殊人群。
HPV自采样（阴道/尿液）、DNA甲基化检测、双染色细胞学（p16/Ki-67）、人工智能辅助诊断、数字阴道镜等技术正在改变宫颈癌筛查格局。
| 筛查方法 | 敏感性 | 特异性 | 筛查间隔 | 成本 | 可及性 |
|---|---|---|---|---|---|
| 传统细胞学（Pap） | 55-80% | 96-99% | 每3年 | 低 | 广泛 |
| 液基细胞学（LBC） | 60-85% | 95-98% | 每3年 | 中 | 较广泛 |
| HPV核酸检测 | 88-95% | 85-95% | 每5年 | 中-高 | 逐步普及 |
| 联合筛查 | 96-99% | 80-90% | 每5年 | 高 | 资源充足地区 |
| HPV自采样 | 85-92% | 85-93% | 每5年 | 中 | 新兴 |
深度学习技术在宫颈细胞学图像识别中展现出与病理医生相当的准确性。AI辅助阴道镜评估可减少主观性，提高诊断一致性。
来源：Goldstein et al., 2024
宫颈癌相关基因（如CADM1、MAL）的甲基化检测可作为HPV阳性患者的分流工具，提高特异性，减少不必要的阴道镜转诊。
来源：综述文献 2024
p16/Ki-67双染色可识别真正处于转化状态的HPV感染细胞，作为细胞学和HPV检测的补充，提高分流准确性。
来源：Goldstein et al., 2024
阴道或尿液自采样HPV检测与临床医生采样具有相似的临床准确性（JAMA Network Open, 2025）。可显著提高筛查覆盖率，尤其适合未筛查或筛查不足人群。
来源：Fitzpatrick et al., JAMA Netw Open 2025
ACOG Committee Statement No. 28（2026年4月）首次将患者自采样纳入平均风险人群推荐选项
数据来源：Fitzpatrick MB et al. JAMA Network Open 2025; ACOG CS28 2026
重要提示：ACOG CS28（2026）明确指出，患者自采样 hrHPV 检测（每3年）仅在临床医生采集的 hrHPV 初筛（每5年，首选）和联合筛查（每5年，可接受替代）均不可及时，或患者在充分知情后选择该方式时方可使用。不应将自采样作为常规首选方案推广。
WHO、ACOG、ACS、中国七大医学会等权威机构的最新筛查推荐
2021/2022年更新
Committee Statement No. 28（2026年4月）— 已取代 2021 版
2026年最新版| 年龄 | 推荐方案 | 频率 | 备注 |
|---|---|---|---|
| <21岁 | 不推荐筛查 | — | 无论性行为史 |
| 21-29岁 | 细胞学单独筛查 | 每3年 | 首选 |
| 30-65岁 | 临床采集 hrHPV 初筛（首选） | 每5年 | ★首选 |
| 30-65岁 | 联合筛查（HPV+细胞学） | 每5年 | 可接受 |
| 30-65岁 | 细胞学单独筛查 | 每3年 | 可接受 |
| 30-65岁 | 患者自采样 hrHPV（新增） | 每3年 | 条件性 |
| >65岁 | 既往充分阴性筛查者可终止 | — | 需满足条件 |
2020年更新（CA Cancer J Clin，被引1300次）
2023 正式发布（CSCCP 牵头）
2023 中国版| 年龄 | 推荐方案 | 频率 | 备注 |
|---|---|---|---|
| < 25 岁 | 不推荐常规筛查 | — | HPV 多为一过性 |
| 25-64 岁 | hrHPV 核酸单独检测（首选） | 每 5 年 | ★ 首选 |
| 25-64 岁 | 联合筛查（HPV + 细胞学） | 每 5 年 | 资源充足地区 |
| 25-64 岁 | 细胞学单独筛查 | 每 3 年 | HPV 不可及 |
| 25-64 岁 | 阴道自采样 HPV（有条件） | 每 5 年 | PCR 法 |
| ≥ 65 岁 | 既往充分阴性者可终止 | — | 需满足条件 |
| 比较维度 | WHO | ACOG | ACS | CSCCP 2023 |
|---|---|---|---|---|
| 发布年份 | 2021 | 2026 最新 | 2020 | 2023 |
| 筛查起始年龄 | 25 岁 | 21 岁(细胞学)/25 岁(hrHPV) | 25 岁 | 25 岁 |
| 首选方法（30+） | hrHPV 初筛 | hrHPV 初筛 | hrHPV 初筛 | hrHPV 初筛 |
| HPV 筛查间隔 | 每 5 年 | 每 5 年 | 每 5 年 | 每 5 年 |
| 细胞学单独间隔 | — | 21–29：每 3 年 | 25–29：每 3 年（过渡） | 每 3 年（HPV 不可及） |
| 自采样 HPV | 强推荐 | 条件推荐（2026） | 可选 | 有条件推荐（PCR） |
| 终止年龄 | 65 岁 | 65 岁 | 65 岁 | 65 岁 |
| HIV 感染者 | 每年 | 每年 | 每年 | 每年 |
| HPV 高危型分型 | 建议 HPV16/18 单独报告 | 分型分流 | 分型分流 | 明确要求 HPV16/18 单独报告 |
| 疫苗后是否筛查 | 需筛查 | 需筛查 | 需筛查 | 需筛查（策略不变） |
预防性 HPV 疫苗已被证实可降低 HPV 持续感染、高级别子宫颈上皮内病变（CIN2+）及子宫颈癌的发生，是全球加速消除子宫颈癌战略的核心支柱。本节综合 WHO、ACIP 及中华医学会 2025 版指南，系统呈现疫苗原理、剂型、适应与禁忌、接种程序与真实世界效果。
基于重组 L1 蛋白自组装成的病毒样颗粒（VLP），不含 DNA，不具感染性。肌注后诱导高滴度的特异性中和抗体，阻止 HPV 病毒入侵宫颈上皮基底细胞，从源头阻断 HPV 持续感染 → CIN → 浸润癌的癌变通路。
预防性而非治疗性；对首次接触 HPV 前接种效果最佳；接种后仍需按指南继续筛查（不替代）；无限制期内与灭活疫苗可同时接种。
英国队列（Lancet 2021）：12–13 岁接种者浸润性宫颈癌下降 87%、CIN3 下降 97%。瑞典 167 万人群研究（NEJM 2020）：17 岁前接种者宫颈癌风险下降 88%。单剂方案（KEN-SHE 2022）效力 ≥97.5%。
| 疫苗 | 价次 | 覆盖型别 | 适用人群 | 接种程序 |
|---|---|---|---|---|
Cervarix® (GSK) GlaxoSmithKline | 二价 | HPV 16, 18 | 9–45 岁女性 | 9–14 岁 2 剂（0, 6 月） · 15 岁及以上 3 剂（0, 1, 6 月） |
Cecolin® 馨可宁国产 · WHO PQ 厦门万泰 Innovax | 二价 | HPV 16, 18 | 9–45 岁女性 | 9–14 岁 2 剂（0, 6 月） · 15–45 岁 3 剂（0, 1, 6 月） |
Gardasil® 4v Merck 默沙东 | 四价 | HPV 6, 11, 16, 18 | 中国：20–45 岁女性 | 3 剂（0, 2, 6 月） |
Gardasil 9® 九价最广谱 Merck 默沙东 | 九价 | HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 | 中国：9–45 岁女性（2022 年扩龄） | 9–14 岁 2 剂（0, 6–12 月） · 15 岁以上 3 剂（0, 2, 6 月） |
优先级从高到低
9–14 岁女孩（WHO 首要目标）
疫苗效益最大化的黄金窗口，免疫应答最强，可采用 2 剂或单剂方案。
15–26 岁女性
性暴露前或暴露早期接种仍能获益；采用 3 剂标准程序。
27–45 岁女性
既往无 HPV 感染史者推荐接种；感染或筛查异常者在充分告知后仍可接种。
9–26 岁男性
防范 HPV 相关肛门癌、口咽癌及尖锐湿疣，倡导男女共防。
HPV 感染 / 细胞学异常
疫苗对其他未感染型别仍具保护力；不替代随访与治疗。
免疫功能低下人群
HIV、移植后、肿瘤化疗等需要 3 剂；完成筛查更严密随访。
主要证据来源：WHO Position Paper (WER 2022;97:645); ACIP MMWR 2019;68:698; ACOG Committee Opinion 809; 中华医学会《预防性 HPV 疫苗中国临床应用指南（2025 版）》协和医学杂志 DOI:10.12290/xhyxzz.2025-0246; Falcaro M et al. Lancet 2021;398:2084; Lei J et al. NEJM 2020;383:1340; Schuind AE et al. J Natl Cancer Inst Monogr 2024;67:410.
从 2009 年国家农村两癌筛查项目启动，到 2023 年十部门《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030）》，再到 2030 年 WHO 目标——中国用二十年时间构建起以疫苗、筛查、治疗三级防控为核心的消除路径。
适龄女孩 HPV 疫苗接种率
2024 年国家卫健委披露
35-64 岁女性筛查率
2023-2024，China CDC Weekly 2025
35-44 岁女性筛查率
重点年龄段，China CDC Weekly 2025
2022 年 ASIR (年龄标化)
每 10 万 · 距 WHO 目标仍差 ~10
卫生部启动农村妇女宫颈癌和乳腺癌免费筛查项目，初始覆盖 221 个县，年度目标 100 万人；2012 年纳入国家重大公共卫生项目。
葛兰素史克二价 Cervarix 获 NMPA 批准，国内 HPV 疫苗接种时代正式开启。2017 年四价、2018 年九价陆续上市。
厦门万泰馨可宁（Cecolin®）获批，为全球第四款通过 WHO PQ 的 HPV 疫苗，价格较进口低约 60%，为大规模免疫接种铺平道路。
WHO 第 73 届大会通过消除宫颈癌全球战略，提出 2030 年 90-70-90 目标：90% 女孩 15 岁前完成 HPV 疫苗接种、70% 女性 35/45 岁接受高性能筛查、90% 病变/癌症获得规范治疗。
鄂尔多斯、济南、厦门等多地启动适龄女孩免费/低价 HPV 疫苗接种；国务院《健康中国行动（2019-2030）》明确将宫颈癌列入重大慢病综合防控。
国家卫健委联合教育部、财政部等十部门发布《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030 年）》，明确 2030 年阶段性目标：适龄女孩 HPV 疫苗接种率 ≥90%，适龄妇女宫颈癌筛查率 ≥70%。
国家卫健委 2024-10 新闻发布会：35-64 岁女性宫颈癌筛查率达 51.5%（2023-2024），35-44 岁 57.9%；农村宫颈癌筛查项目累计服务超 1.7 亿人次。
按 WHO 消除路径，当标化发病率低于 4/10 万时，宫颈癌被视为不再构成公共卫生问题。中国 2022 年 ASIR 为 13.83/10 万，距离目标仍有 ~10 个单位。
35-64 岁女性 · China CDC Weekly 2025 & NHC 公开披露
图示为简化地理式矩阵（非精确地图投影），数据来自 Zhang M 等 China CDC Weekly 2025（DOI:10.46234/ccdcw2025.052）及 NHC 公开披露；无公开一手省级数据的地区以灰色展示，以近似值供参考，不代表官方行政数据。
点击地图上的省份查看详情
★ 覆盖率前 3
▼ 覆盖率后 3（重点关注）
基于 ACOG Committee Statement No. 28（2026年4月）、ACOG Practice Advisory（2021年4月，2025年4月重申）及 ASCCP 2019 风险管理共识指南构建。适用于平均风险无症状女性。
ACOG 2026 指南依据年龄分层制定不同筛查策略。本工具适用于无症状、平均风险女性。HIV感染者、免疫抑制者及DES宫内暴露者请参考专项指南。
| 管理方案 | 风险阈值 | 风险类型 |
|---|---|---|
| 优选加速治疗* | ≥ 60% | 即时CIN3+风险 |
| 加速治疗或阴道镜均可接受* | 25%–59% | 即时CIN3+风险 |
| 推荐阴道镜 | 4%–24% | 即时CIN3+风险 |
| 1年后复查 | 0.55%–3.9% | 5年CIN3+风险 |
| 3年后复查 | 0.15%–0.54% | 5年CIN3+风险 |
| 恢复常规筛查（5年间隔） | < 0.15% | 5年CIN3+风险 |
* 仅适用于非妊娠≥25岁患者。数据来源：Perkins et al., J Low Genit Tract Dis 2020;24:102-131
基于 ASCCP 2019 · ACOG 2021 · ACS 2020 · 中国指南 2023，根据临床参数自动推算个体化筛查方案，支持多患者管理与提醒卡打印。
填写左侧表单并点击 [生成筛查计划] ，系统将根据国际指南自动推算个性化方案
范式转变：ASCCP 2019年发布的风险分层管理指南代表了宫颈癌筛查管理的范式转变——从基于检测结果的管理转变为基于个体化风险的管理。核心原则：相同风险水平的患者应接受相同的管理，无论其筛查结果的组合方式如何。
免责声明：本工具仅基于文献报道的风险因素提供参考性评估，不能替代专业临床判断。宫颈癌筛查方案应由临床医生根据患者具体情况制定，并遵循当地权威指南（ACOG 2021/2025、中国指南 2023）。
请填写左方表单并点击“计算风险等级”
在完成风险分层评估后，基于年龄、妊娠/哺乳状态、严重过敏史与免疫状态 4 项关键信息，为患者生成个性化的 HPV 疫苗评估意见及排期方案，支持二维码和链接分享给患者。
4 题 · 基于 WHO 2022 / ACIP 2019 / CMA 2025 综合决策
完成左侧 4 题后，这里将显示个性化推荐方案
面向普通女性的宫颈癌筛查科普，帮助您了解筛查的重要性和流程
宫颈癌筛查是通过检测宫颈细胞或HPV病毒，在癌症发生之前发现异常变化的医学检查。定期筛查可以早期发现癌前病变，及时治疗，有效预防宫颈癌。
点击展开详情 →
大多数指南建议从25岁开始进行宫颈癌筛查，无论是否接种了HPV疫苗。如果您有特殊情况（如HIV感染、免疫功能低下），请咨询医生，可能需要更早开始筛查。
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• HPV检测：每5年一次（25-65岁） • 细胞学检查：每3年一次 • 联合筛查：每5年一次 • HIV感染者：每年一次 具体方案请遵循医生建议。
点击展开详情 →
是的！HPV疫苗不能预防所有类型的HPV，也不能清除已有的HPV感染。即使接种了疫苗，仍然需要按时进行宫颈癌筛查。疫苗和筛查是互补的，共同保护您的健康。
点击展开详情 →
筛查结果异常不等于患了癌症。大多数异常结果是由HPV感染或轻度细胞变化引起的，很多可以自然恢复。医生会根据您的具体情况，建议进一步检查（如阴道镜）或密切随访。请不要过度焦虑，遵医嘱处理。
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• 避免在月经期间进行筛查 • 检查前48小时避免性行为 • 检查前48小时避免使用阴道冲洗液或阴道药物 • 如有阴道感染，治疗后再进行筛查 • 放松心情，筛查通常只需几分钟
点击展开详情 →
基于 WHO-GACVS 2017/2022 安全性系统复核及中国上市后监测数据
总体安全性：全球已累计接种超过 4 亿剂 HPV 疫苗，WHO 全球疫苗安全咨询委员会（GACVS）2017 和 2022 两次系统评审均确认其安全性良好。下方 8 个常见问题均基于高质量流行病学证据回答，便于接种咨询时向患者解释。
不会。丹麦 2007–2014 年纳入近 100 万女性、美国 2006–2017 年纳入 8 万女性的大样本队列研究均未发现 HPV 疫苗接种与卵巢早衰或不孕风险升高的因果关联。WHO GACVS 2017 / 2022 两次系统审查亦得出相同结论。美妇女健康研究（2018 AJPH）甚至显示接种者妊娠率略高于未接种者。
本 FAQ 面板仅供临床咨询参考，不替代正式说明书及当地卫生主管部门发布的接种指南。遇到接种后严重不良事件，请按当地 AEFI 监测系统（中国：国家 AEFI 监测系统）规范报告处置。
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Perkins RB, Wentzensen N, Guido RS, Schiffman M
JAMA. 2023;330(6):547-558美国最权威的宫颈癌筛查综述，阐述了HPV检测的高敏感性（90%）、基于风险的管理策略，以及HPV疫苗与筛查的协同作用。
Fontham ETH, Wolf AMD, Church TR, et al.
CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2020;70:321-346ACS 2020年宫颈癌筛查指南更新，首次将原发性HPV检测作为首选方案，推荐筛查起始年龄为25岁，是近年来最具影响力的指南更新之一。
Zhang S, Xu H, Zhang L, Qiao Y
Chinese Journal of Cancer Research. 2020;32(6):720-728全面综述宫颈癌流行病学、风险因素和筛查方法，特别关注中国数据，阐述了中国HPV型别分布特点（HPV16、52、58为主要型别）及筛查技术演进。
Hassine A, Tisler A, Martel M, Bardou M, et al.
Nature Communications. 2026;17:3344纳入127项研究的大型荟萃分析，量化了脆弱女性（HIV感染者、低社会经济状况者、移民、囚犯等）的宫颈癌风险。脆弱女性宫颈癌风险是一般人群的2.78倍，支持针对性筛查政策。
Luvián-Morales J, et al.
Frontiers in Oncology. 2024;14:1378549采用GRADE系统对2010-2023年间发表的荟萃分析进行全面评估，系统梳理宫颈癌风险因素的证据质量，为临床风险评估提供了最新循证依据。
Fitzpatrick MB, et al.
JAMA Network Open. 2025验证阴道自采样装置用于HPV初筛的安全性和准确性，证实自采样是临床采样的有效替代方案，可显著提高筛查可及性。
ACOG, ASCCP, SGO
ACOG Practice Advisory. April 2021 (Reaffirmed April 2025)ACOG联合ASCCP和SGO发布的宫颈癌筛查指南更新，将原发性hrHPV检测纳入30-65岁女性的推荐筛查选项，扩展了筛查方案选择。2025年4月重申有效。
ACOG Committee on Clinical Consensus-Gynecology; Zahn C, Novetksy AP, Gecsi K, Sokkary N
Obstetrics & Gynecology. Published online April 24, 2026. DOI: 10.1097/AOG.0000000000006257ACOG最新宫颈癌筛查指南（2026年4月24日在线发表），取代2021年Practice Advisory。首次将患者自采样hrHPV初筛（每3年）纳入30-65岁平均风险人群的推荐选项；明确临床医生采集hrHPV初筛（每5年）为首选方案；联合筛查（每5年）为可接受替代方案。由ACOG、ASCCP和SGO联合背书，同时获得WPSI 2026指南认可。
Zampaoglou C, et al.
Cancers. 2025;17(3):412综合比较全球主要宫颈癌筛查指南，分析各指南在筛查起始年龄、首选方法、筛查间隔和终止年龄等方面的异同，为临床决策提供参考。
Goldstein MA, et al.
Current Oncology Reports. 2024;26:1234-1248系统综述免疫功能低下人群（HIV感染者、器官移植受者等）的宫颈癌筛查策略，提出个体化管理建议，涵盖AI辅助诊断和新兴筛查技术。
中国妇幼保健协会等七大医学会 / Chinese Multi-Society Expert Consensus 2023
中国妇产科临床杂志. 2023中国七大医学会联合制定的宫颈癌筛查指南，推荐高危HPV核酸检测作为首选，筛查起始年龄25岁，结合中国国情提出分层管理策略。
Peirson L, Fitzpatrick-Lewis D, Ciliska D, Warren R
Systematic Reviews. 2013;2:35系统综述宫颈癌筛查效果，证实接受筛查的女性宫颈癌死亡风险降低35%（风险比0.65），为宫颈癌筛查项目的有效性提供了高质量循证依据。
Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al.
CA Cancer J Clin. 2021;71:209-249GLOBOCAN 2020全球癌症统计报告，提供最新宫颈癌全球发病率和死亡率数据，分析地区差异和趋势，为制定全球筛查政策提供数据基础。